Světový den srpkovitých buněk

Kde se slaví Světový den srpkovité anémie?

Světový den srpkovitých buněk se slaví po celém světě.

Kdo připomíná Světový den srpkovité anémie?

Tento den dodržují jak pacienti, kteří trpí srpkovitou anémií, tak jejich rodiny, stejně jako např informovali občany, kteří pracují na zajištění toho, aby každý pacient dostal péči, kterou si v boji proti tomu zaslouží choroba.

Kdy poprvé začal Světový den srpkovitých buněk?

Světový den srpkovité anémie byl schválen Valným shromážděním OSN dne 22. prosince 2008. Tato celosvětová událost byla poprvé pozorována 19. června 2009.

Kdo zahájil Světový den srpkovité anémie?

Světový den srpkovité anémie byl navržen a zahájen Organizací spojených národů se záměrem překlenout propast mezi lékaře a pacienty, stejně jako pomoc při zajišťování toho, aby každý člověk postižený srpkovitou anémií našel to správné léčba.

Historie A Časová Osa

Srpkovitá anémie je součástí tohoto světa již dlouhou dobu, což znamená, že touto bolestí trpělo mnoho lidí!

Tradice A Zvyky

K tradicím a zvykům, které tento den obklopují, patří šíření povědomí o této nemoci a jejích lécích. Je také skvělé mluvit s těmi, kteří přežili srpkovitou anémii a dozvědět se jejich příběhy v boji s touto nemocí.

Způsoby, jak dodržet Světový den srpkovité anémie

 Lidé bojující s bolestí SCD hledají péči a lásku u každého a je naší odpovědností, abychom je v tento den naslouchali. Je také důležité šířit povědomí prostřednictvím internetu a dalších médií, jako jsou noviny a televize.

Fakta A Statistiky

• Stigmatem spojeným se srpkovitou anémií je, že postiženi jsou pouze černoši, což není pravda, takže tento den se používá ke zvýšení povědomí.
• Tato porucha se vyskytuje u nejméně 5 % celosvětové populace a nejvíce postihuje novorozence. Tento den je snahou o výchovu rodičů k odvrácení pozdějších komplikací.
• Ve snaze zvýšit povědomí o srpkovité anémii ve Spojeném království může každý, kdo se spojí s příčinou, nosit červenou barvu.