Día mundial de la anemia falciforme

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La enfermedad de células falciformes es una condición que afecta a muchas personas.

Esta enfermedad puede presentarse en personas de cualquier parte del mundo, que pertenezcan a cualquier raza o etnia. La cantidad de personas que padecen la enfermedad de células falciformes es astronómica.

Conmemorar este día se vuelve importante para que el público en general tenga una idea justa de las complejidades de la enfermedad llamada anemia de células falciformes. La anemia de células falciformes es una afección genética que afecta a muchas personas y debe diagnosticarse mediante ensayos clínicos. Los pacientes a menudo experimentan un dolor intenso, lo que se conoce como crisis de células falciformes.

La anemia de células falciformes es un trastorno sanguíneo común pero peligroso que puede agravarse sin tratamiento. Esta enfermedad se diagnostica principalmente en niños y, por lo tanto, es necesaria la concientización para que se pueda administrar el tratamiento en una etapa temprana. ¡Sigue leyendo para saber más sobre el Día Mundial de la Drepanocitosis!

¿Dónde se celebra el Día Mundial de la Célula Falciforme?

El Día Mundial de la Célula Falciforme se celebra en todo el mundo.

¿Quién celebra el Día Mundial de la Drepanocitosis?

Este día es observado tanto por los pacientes que padecen anemia drepanocítica y sus familias, como por los ciudadanos informados que trabajan para garantizar que cada paciente reciba la atención que merece en la lucha contra este enfermedad.

¿Cuándo comenzó el Día Mundial de la Célula Falciforme?

El Día Mundial de la Célula Falciforme fue aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 22 de diciembre de 2008. Este evento mundial se observó por primera vez el 19 de junio de 2009.

¿Quién inició el Día Mundial de la Célula Falciforme?

El Día Mundial de la Célula Falciforme fue previsto e iniciado por las Naciones Unidas con la intención de cerrar la brecha entre la médico y pacientes, así como ayudar a asegurarse de que cada persona afectada por la enfermedad de células falciformes encuentre el tratamiento correcto tratamiento.

Los pacientes que sufren de enfermedad de células falciformes tienen glóbulos rojos deformados, lo que resulta en un menor suministro de hemoglobina en el cuerpo, combinado con episodios repentinos de dolor.

Historia y línea de tiempo

La enfermedad de células falciformes ha sido parte de este mundo durante mucho tiempo, lo que significa que muchas personas han sufrido este dolor.

Tradiciones y costumbres

Las tradiciones y costumbres que envuelven este día incluyen la difusión de esta enfermedad y sus curas. También es genial hablar con los sobrevivientes de la enfermedad de células falciformes y conocer sus historias en la lucha contra esta enfermedad.

Maneras de observar el Día Mundial de la Drepanocitosis

 Las personas que luchan con el dolor de la SCD buscan el cuidado y el amor de todos, y se convierte en nuestra responsabilidad prestarles un oído atento en este día. También es importante difundir la conciencia a través de Internet, así como de otros medios como los periódicos y la televisión.

Hechos y estadísticas

  • El estigma asociado con la enfermedad de células falciformes es que solo las personas negras se ven afectadas, lo cual no es cierto, por lo que este día se usa para crear conciencia.
  • Este trastorno está presente en al menos el 5% de la población mundial y afecta más a los recién nacidos. Este día es un esfuerzo por educar a los padres para evitar complicaciones posteriores.
  • En un esfuerzo por crear conciencia sobre la enfermedad de células falciformes en el Reino Unido, todos los que se asocien con la causa pueden vestir de rojo.
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