Ülemaailmne sirpraku päev

click fraud protection

Sirprakuline aneemia on seisund, mis mõjutab paljusid inimesi.

See haigus võib esineda inimestel kõikjalt maailmast, mis kuulub mis tahes rassi või rahvusesse. Sirprakulise aneemia all kannatavate inimeste arv on astronoomiline.

Selle päeva tähistamine muutub oluliseks, et üldsus saaks õiglase ettekujutuse haiguse, mida nimetatakse sirprakuliseks aneemiaks, keerukusest. Sirprakuline aneemia on geneetiline seisund, mis mõjutab paljusid inimesi ja mida tuleb diagnoosida kliiniliste uuringute kaudu. Patsiendid kogevad sageli tugevat valu, mida nimetatakse sirprakuliseks kriisiks.

Sirprakuline aneemia on tavaline, kuid ohtlik verehaigus, mis võib ilma ravita süveneda. Seda haigust diagnoositakse enamasti lastel ja seetõttu on vajalik teadlikkus, et ravi saaks alustada juba varajases staadiumis. Jätkake lugemist, et saada rohkem teavet ülemaailmse sirprakupäeva kohta!

Kus tähistatakse ülemaailmset sirprakupäeva?

Ülemaailmset sirprakupäeva tähistatakse kõikjal maailmas.

Kes tähistab ülemaailmset sirprakupäeva?

Seda päeva tähistavad nii sirprakulist haigust põdevad patsiendid kui ka nende pered teavitanud kodanikke, kes töötavad selle nimel, et iga patsient saaks selle vastu võitlemisel väärilise hoolduse haigus.

Millal algas ülemaailmne sirpraku päev?

ÜRO Peaassamblee kiitis ülemaailmse sirprakupäeva heaks 22. detsembril 2008. aastal. Seda ülemaailmset sündmust täheldati esimest korda 19. juunil 2009. aastal.

Kes alustas ülemaailmset sirprakupäeva?

Ülemaailmset sirprakupäeva nägi ette ja algatas ÜRO eesmärgiga, et see ületaks lõhe arstile ja patsientidele, samuti aitab tagada, et iga sirprakulise aneemia all kannatav inimene leiab õige ravi.

Sirprakulise aneemia all kannatavatel patsientidel on erütrotsüüdid deformeerunud, mistõttu kehas väheneb hemoglobiinivaru koos äkiliste valuhoogudega.

Ajalugu ja ajaskaala

Sirprakuline haigus on olnud osa sellest maailmast pikka aega, mis tähendab, et paljud inimesed on seda valu kannatanud!

Traditsioonid ja kombed

Seda päeva ümbritsevad traditsioonid ja kombed hõlmavad teadlikkuse levitamist selle haiguse ja selle ravi kohta. Samuti on tore rääkida sirprakulise haiguse ellujäänutega ja õppida nende lugusid selle haigusega võitlemisel.

Maailma sirprakuliste päeva tähistamise viisid

 Inimesed, kes võitlevad SCD valuga, otsivad kõigilt hoolt ja armastust ning meie kohustuseks on anda neile sel päeval kuulamiskõrv. Samuti on oluline levitada teadlikkust Interneti ja muu meedia, näiteks ajalehtede ja televisiooni kaudu.

Faktid ja statistika

  • Sirprakulise aneemiaga seotud häbimärgistamine seisneb selles, et haigestuvad ainult mustanahalised, mis pole tõsi, seega kasutatakse seda päeva teadlikkuse tõstmiseks.
  • Seda haigust esineb vähemalt 5% maailma elanikkonnast ja see mõjutab kõige rohkem vastsündinuid. Selle päeva eesmärk on harida vanemaid, et vältida hilisemaid tüsistusi.
  • Püüdes tõsta teadlikkust sirprakulise haiguse kohta Ühendkuningriigis, võivad kõik, kes on selle põhjusega seotud, kanda punast värvi.