Världssicklecellsdagen

click fraud protection

Sicklecellssjukdom är ett tillstånd som drabbar många människor.

Denna sjukdom kan förekomma hos människor från vilken del av världen som helst, som tillhör någon ras eller etnicitet. Antalet personer som lider av sicklecellssjukdom är astronomiskt.

Att fira denna dag blir viktigt så att allmänheten har en rättvis uppfattning om komplexiteten i sjukdomen som kallas sicklecellanemi. Sicklecellanemi är ett genetiskt tillstånd som drabbar många människor och måste diagnostiseras genom kliniska prövningar. Patienterna går ofta igenom svår smärta, som kallas sickle cell crisis.

Sicklecellanemi är en vanlig men farlig blodsjukdom som kan förvärras utan behandling. Denna sjukdom diagnostiseras oftast hos barn, och därför är medvetenhet nödvändig så att behandling kan ges i ett tidigt skede. Fortsätt läsa för att veta mer om World Sickle Cell Day!

Var uppmärksammas världssicklecellsdagen?

World Sickle Cell Day firas över hela världen.

Vem uppmärksammas World Sickle Cell Day av?

Denna dag observeras både av patienter som lider av sicklecellssjukdom och deras familjer, såväl som informerade medborgare som arbetar för att se till att varje patient får den vård de förtjänar för att bekämpa detta sjukdom.

När började World Sickle Cell Day för första gången?

World Sickle Cell Day godkändes av FN: s generalförsamling den 22 december 2008. Denna globala händelse observerades för första gången den 19 juni 2009.

Vem startade World Sickle Cell Day?

World Sickle Cell Day föreställdes och startade av FN med avsikten att den skulle överbrygga klyftan mellan läkare och patienter, samt hjälpa till att se till att varje person som drabbas av sicklecellssjukdomen hittar rätt behandling.

Patienter som lider av sicklecellssjukdom har deformerade röda blodkroppar, vilket resulterar i mindre tillförsel av hemoglobin i kroppen, i kombination med plötsliga smärtanfall.

Historia och tidslinje

Sicklecellssjukdom har varit en del av denna värld länge, vilket betyder att många människor har lidit av denna smärta!

Traditioner Och Seder

De traditioner och seder som omger denna dag inkluderar att sprida medvetenhet om denna sjukdom och dess botemedel. Det är också fantastiskt att prata med de som överlevt sicklecellssjukdomen och lära sig deras berättelser i kampen mot denna sjukdom.

Sätt att uppmärksamma världssicklecellsdagen

 De människor som kämpar med smärtan av SCD söker omsorg och kärlek från alla, och det blir vårt ansvar att vi ger dem ett lyssnande öra denna dag. Det är viktigt att även sprida kunskap via internet, liksom andra medier som tidningar och tv.

Fakta och statistik

  • Stigmat förknippat med sicklecellssjukdom är att bara svarta människor drabbas, vilket inte är sant, så denna dag används för att öka medvetenheten.
  • Denna störning förekommer hos minst 5 % av den globala befolkningen och den drabbar nyfödda mest. Denna dag är ett försök att utbilda föräldrarna för att undvika komplikationer senare.
  • I ett försök att öka medvetenheten om sicklecellssjukdom i Storbritannien kan alla som associerar med orsaken bära rött.
Sök
Kategorier
Nya Inlägg